Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 2 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 4 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 8 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg

Tegretol Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol mixtúra, dreifa 20 mg/ml

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tegretol Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 400 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Teriflunomide Sandoz Filmuhúðuð tafla 14 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teriflunomide sandoz filmuhúðuð tafla 14 mg

sandoz a/s - teriflunomidum inn - filmuhúðuð tafla - 14 mg

Arava Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Bosulif Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.